無創(chuàng)產(chǎn)前能篩查出什么
如今我國缺兒陷的出生率不斷提高，給寶寶及家庭帶來了很大的危害。為了避免新生兒缺陷，許多孕媽媽都非常的積極的去做產(chǎn)前檢查。這是初次接觸無創(chuàng)產(chǎn)前基因篩查的孕媽媽都十分的想了解的一個疑問。那么，無創(chuàng)產(chǎn)前能篩查出什么？
（一）所有希望排除胎兒染色體非整倍體，特別是21、18、13號染色體非整倍體的孕婦；
（二）唐氏篩查高危、臨近高危的孕婦；
（三）大于35歲不能做唐篩，不愿做傷性檢查的孕婦；
（四）不明原因自然流產(chǎn)史、畸胎史、死胎或死產(chǎn)史的孕婦；
（五）有異常胎兒超聲波檢查結(jié)果者；
（六）錯過唐篩、羊穿最佳時間的孕婦；
（七）羊穿后細(xì)胞培養(yǎng)失敗未能得到核型分析結(jié)果的孕婦；
（八）特殊體質(zhì)（如子宮肌瘤、熊貓血、部分傳染性疾病等）的孕婦。
【什么是染色體疾病？】
染色體疾病是指染色體數(shù)目或結(jié)構(gòu)異常引起的疾病。這類疾病的實質(zhì)是染色體上的基因或基因群的增減或變位影響了眾多基因的表達(dá)和作用，破壞了基因的平衡狀態(tài)，因而妨礙了人體相關(guān)器官的分化發(fā)育，造成機體形態(tài)和功能的異常。
【唐篩危險性高 漏診率高 無創(chuàng)基因檢測篩查染色體疾病最佳選擇】
染色體疾病現(xiàn)在大都是采用的唐篩檢測，但是唐篩檢測對高齡產(chǎn)婦來說是非常危險，因為很容易造成孕婦流產(chǎn)的危險，因此，不少高齡孕婦都不愿做唐篩，但是這些染色體疾病最常見的人群也就是高齡孕婦，所以高齡孕婦不做唐篩的話，生出染色體疾病的寶寶幾率是很大的。
無創(chuàng)基因檢測與唐篩一樣，只需抽取胳膊上的血即可檢查，避免了羊膜穿刺檢查或絨毛檢查增加的流產(chǎn)風(fēng)險。唐篩顯示為低危的孕婦可進行無創(chuàng)基因檢測，以排除血清學(xué)篩查可能存在的漏檢；如果血清學(xué)唐篩顯示為高危的孕婦也可進行無創(chuàng)基因檢測，以排除血清學(xué)篩查的假陽性，最大程度地減少有創(chuàng)性產(chǎn)前診斷給孕婦和胎兒所造成的風(fēng)險和傷害。
以上就是簡單對無創(chuàng)產(chǎn)前能篩查出什么的介紹，相信朋友們都應(yīng)該清楚的了解了吧。這里要提醒的是：我國缺兒陷的發(fā)生不斷的提高了，為了寶寶的健康希望孕媽媽們一定要能夠把握好檢測時間。
