硬皮病后期癥狀是什么？
硬皮病是一種皮膚疾病，患者女性較多，這對于愛美的年輕女性而言可是十分讓人頭疼的事，得了皮膚疾病應該怎么辦自然就成了廣大愛美人士十分關注的問題。于是就會查詢各種資料嘗試各種藥物，與其這樣不如早日去正規醫院就診，在去醫院之前先來聽聽小編的意見吧。
硬皮病(scleroderma)，是以局限性或彌漫性皮膚及內臟器官結締組織纖維化、硬化及萎縮為特點的結締組織病，其主要特點為皮膚、滑膜、骨骼肌、血管和食道出現纖維化或硬化。有些內臟器官，如肺、心臟、腎臟和大小動脈也可有類似的病變。有些病人只發生皮膚硬化，稱為局限性硬皮病;而有些病人還同時發生心、肺、胃腸和腎等內臟纖維化和硬化，這種情況被稱為系統性硬皮病，往往病情嚴重，預后較差。本病在結締組織病中僅次于紅斑狼瘡而居第二位。患者以女性較多，女性與男性之比約為3∶1。發病年齡以20～50歲多見。
【臨床表現】
局限性硬皮病(localized scleroderma)按皮損形態及分布又可分為：滴狀硬皮病，片狀硬皮病，帶狀硬皮病及泛發性硬皮病。
1.斑狀損害初起為圓形、長圓形或不規則形、淡紅或紫紅色水腫性發硬片塊損害。數周或數月后漸擴大，直徑可達1～10cm或更大，色轉淡呈淡黃或象牙色，周圍常繞淡紫或淡紅色暈。表面干燥平滑，呈蠟樣光澤，觸之有皮革樣硬度，有時伴毛細血管擴張。局部不出汗，亦無毛發。損害可單個或多個。經過緩慢，數年后硬度減輕，漸出現白色或淡褐色萎縮性疤痕。可發生于任何部位，但以軀干為多見。在局限型中此形最為常見，約占60%。
泛發性硬斑病罕見，其發生和發展類似斑硬皮病，但特點為損害數目多，皮膚硬化面積大，分布廣泛而無系統性損害。好發于胸腹及四肢近端，但面、頸、頭皮、前臂、小腿等處亦可受累。常可合并關節痛、神經痛、腹痛、偏頭痛和精神障礙。少數患者可轉為系統性硬皮病。
2.帶狀損害常沿肢體或肋間呈帶狀分布，但頭皮或面額部亦常發生，經過與片狀損害相似，但皮損有明顯凹陷，有時皮損下的肌肉，甚至骨骼可有脫鈣、疏松、吸收變細。多見于兒童。
3.點滴狀損害多發生于頸、胸、肩、背等處，損害為綠豆至黃豆大集簇性或線狀排列的發硬小斑點。表面光滑發亮，呈珍珠母或象牙色，周圍有色素沉著，時間較久，可發生萎縮。此型比較少見。
得了硬皮病的人，千萬不要消極的對待，雖然是鼻部疾病，但是并沒有什么見不得人的，治療皮膚疾病是一個漫長的過程，不是很短暫的，所以大家一定要有耐心，愿所有得了硬皮病的人都能康復愿大家身體健康。
