原發性血小板增高的病因
相信大家肯定都知道什么是血小板吧，血小板是我們血液重要的組成部分，如果我們的血小板出現了一次的情況，那么將給我們的身體健康造成嚴重的威脅，所以我們在日常的生活中一旦發現血小板出現問題，一定要及時去治療才行，原發性血小板增高是血小板疾病里面的一種，那么到底是什么原因導致了原發性血小板增高的發生呢？下文我們介紹一下原發性血小板增高的病因。
原發性血小板增多癥（thrombocythe-mia）是一種原因未明的骨髓增殖性疾病，其特征為骨髓巨核細胞異常增生伴血小板持續增多，同時伴有其他造血細胞輕度增生，常有反復自發性皮膚黏膜出血、血栓形成和脾臟腫大。因常有反復出血，故也稱為“出血性血小板增多癥”。本病發病率不高，發病年齡以40歲以上多見，中位年齡50～60歲。
本病的發病機制不清，與其他骨髓增殖性疾病一樣，其發生可能是多種因素(放射化學、病毒和遺傳因素)相互作用的結果。
本病是一種多能干細胞的克隆性疾病，有報道以G-6-PD同工酶作為克隆標志，在患者中，發現非造血細胞如纖維母細胞C-6-PD同工酶呈雜合性，但紅細胞、中性粒細胞及血小板中僅有一種同工酶。主要病理改變是骨髓巨核細胞數增多，形態怪異，常同時伴有全骨髓增生。血小板顯著增多伴幼稚型血小板增多，血小板壽命中度縮短。血小板的結構中可見致密顆粒、～α粒減少。血小板形成前列腺素減少，膜糖蛋白。顆粒中WF、纖維蛋白原、PDGF、PF4及β-TG的含量均降低。血小板的其他異常尚有脂氧酶、前列腺素D2受體減少。相反，TXA2的形成增多，血小板顯著增多的患者，常見血小板在血小板聚積儀上出現自發性聚集，其發生率高達70%左右。本病的巨核細胞來自異常干細胞，生成的血小板大多具有內在性功能缺陷其壽命多正常，易致出血傾向。其血小板有自發性聚集傾向，有可能引起血栓形成。
在上面的文章里面我們介紹了什么是血小板，我們知道血小板是血液的重要組成部分，如果血小板出現異常情況我們一定要引起重視，原原發性血小板增高是血小板疾病里面的一種，上文為我們詳細介紹了原發性血小板增高的病因。
