類重癥肌無力應如何治療
在臨床上，類重癥肌無力這種病癥的發作，對于患者來講如果未對該病給予及時的醫治，其就有可能成為威脅自身生命的一種疾病，所以，當人們被確診為患上類重癥肌無力疾病的時候，就要盡快的就醫進行治療，那么，下面我們就一起來看一下類重癥肌無力應如何治療呢？希望對大家有所幫助。
類重癥肌無力(MG)是一種由神經-肌肉接頭處傳遞功能障礙所引起的自身免疫性疾病，臨床主要表現為部分或全身骨骼肌無力和易疲勞，活動后癥狀加重，經休息 后癥狀減輕。患病率為77～150/100萬，年發病率為4～11/100萬。女性患病率大于男性，約3：2，各年齡段均有發病，兒童1～5歲居多。
1、血漿交換法。這種療法運用范圍比較狹窄，一般只用于嚴重的類重癥肌無力患者，而且該療法費用昂貴，治療效果維持時間比較短，一般能維持在7～15天左右，故也不是治療本病的有效方法。這也屬于重癥肌無力的治療措施。
2、藥物治療。此種重癥肌無力的治療雖然可以短暫地緩解病情，但長期用苭會促進體內乙酰膽堿受體的破壞，從而使疾病更加頑固難愈，而且有的患者會因服用苭物過量而出現膽堿能危象;有的患者可因服用素而出現各種毒副作用，不能使本病從根本上得到有效的治療。
3、 手術療法。手術療法就是胸腺或胸腺瘤的切除，此療法只適應于有胸腺增生或有胸腺瘤的患者，該療法被認為是西醫治療重證肌無力的主要手段，但并不是全部做了手術的患者都有效，臨床上做過胸腺手術的患者，有40%～50%左右能在手術后病情有所好轉，但長期療效并不樂觀，從臨床來看有一部份患者的重癥肌無力癥狀可以維持2～3年左右不復發。
4、低免疫源性：細胞移植療法中的細胞是未分化的原始細胞，不表達成熟的細胞抗原，不被免疫系統識別。
如上所述，藥物療法、手術療法和血漿交換法這三大方法，便是人們在得了類重癥肌無力疾病的時候可以采取的治療方式，但是，需要類重癥肌無力患者注意的是，其在方法的選擇上，是需要根據自己病情的發展輕重程度來選擇醫治的方式的。
