什么是侏儒癥呢？
2017-05-13 18:13:15 來源：360常識網
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導語：對于侏儒癥，其實我們需要注意科學的認識了解，通常侏儒癥是由一種基因疾病所引起的疾，常見的表現為身材短小，骨骼不成比例，而導致侏儒癥
對于侏儒癥，其實我們需要注意科學的認識了解，通常侏儒癥是由一種基因疾病所引起的疾，常見的表現為身材短小，骨骼不成比例，而導致侏儒癥的發生與生長激素分泌不足，引起身體發育遲緩有關。
一、侏儒癥
由于多種原因導致的生長激素分泌不足而致身體發育遲緩。侏儒癥病因可歸咎于先天因素和后天因素兩個方面。先天因素多由于父母精血虧虛而影響胎兒的生長發育，多數與遺傳有關，一般智力發育正常。二、病情分類
1軟骨營養不良
為染色體顯性遺傳，主要是長骨干骺端軟骨細胞形成障礙，而影響骨的長度，使骨胳變粗而不增長，患兒四肢粗短，但軀干校長，所以上半身的長度大于下半身，垂手不過髖關節，手指粗短，各指平齊，鼻梁低下，頭圍較大，前額突出，腹突出，腰椎前凸，臀后凸顯著，智能正常。長骨的X線檢查見長骨短，彎曲度增大，兩端膨大。
2先天性愚型
又稱唐氏綜合癥，是常染色體異常所致。患兒常矮小，伴有特殊面容和智能落后，病兒鼻梁低下，兩眼距寬，兩眼外紕向外上，口半張，常伸舌口外，手掌紋常通貫，小指短而向內彎曲，有時伴有先天性心臟病，染色體分析可確定診斷。
3粘多糖病
由先天性粘多糖代謝障礙，使體內各組織細胞內貯存過量的粘多糖所致。初生時正常。從6個月至2歲時開始出現癥狀，患兒身材較矮，進行性智力低下，皮
膚粗厚，毛發干，眼距寬、鼻梁下陷，舌大，常伴有聽力障礙，肝脾腫大，頭大且方，手指粗而短。X線檢查可見全身骨胳骨化過度，蝶鞍擴大，顱縫閉合過早，肋骨的近端窄而遠端寬，形如飄帶。患兒尿中粘多糖增加。
