?骨髓異常增生綜合征怎樣進行治愈？
當人們發現骨髓異常增生的時候就要及時到醫院進行治療，這種情況不同與一些發燒感冒之類的小病，盡早治療才能把傷害和并發癥控制到最小。一旦發現這種癥狀就要到一直知名的大醫院進行治療，不要相信一些偏方和去一些小的不正規的醫院進行治療。
一、支持治療：
當患者有明顯貧血或伴心、肺疾患時，可輸紅細胞。RA和RA－S常因反復輸血造成鐵負荷增加。在有出血和感染時，可輸入血小板和應用抗生素。預防性輸注粒細胞和血小板對MDS患者無明確療效。
二、維生素治療：
部分RA－S對維生素B6治療有效，200～500mg/日靜滴，可使網織紅細胞升高，輸血量減少。
三、腎上腺皮質激素：
約10～15％MDS患者，應用腎上腺皮質激素治療后，外周血細胞計數明顯上升，但皮質激素治療帶來的易感染，血糖升高等副作用不容忽視。
四、分化誘導劑：
MDS患者惡性克隆中的某些細胞仍保留分化潛能，一些藥物能誘導瘤細胞分化。目前常用的有1，25雙羥維生素D3，2μg/d口服，用藥至少12周。或用維生素D330～60萬單位肌注，每日一次，8～28周。在用藥中部分患者血象改善。
五、雄激素：
炔睪醇（danazol)是目前最常用的男性激素，600～800mgd，持續2～4月，但無確切療效。有報道認為男性激素有加速向急性白血病轉化的可能。
六、聯合化療：
就多數MDS而言，常規的抗白血病治療無益。MDS對化療耐受性低，治療療效差，即使獲得緩解，緩解期也短。若病人年齡小于50歲，處于RAEB－T臨床狀態好，可酌情用常規化療。
七、骨髓移植：
當年齡小于50歲，并處于RAEB或RAEB－T，有HLA同型供者，醫療條件允許，可考慮進行同種異體骨髓移植。
發現就要早治療是對這種疾病最好的方法，這種病癥在早期還是很有可能治療成功的。隨著科學技術的不斷發展，會有更多的科學方法和醫療技術來治療這種疾病。所以說無論是什么重大疾病，經常去醫院檢查或體檢才是發現問題的首要辦法，不要等著能控制不住了再去醫院，那樣就會因為延誤治療而得不償失了！
