超雌是一種性染色體異常的疾病。但是我們?cè)?a href="http://m.hk-expo.cn/sh/" target="_blank" class="keylink">生活中也不太聽說過這一疾病，因此我們不太了解這一疾病到底是什么。為了更好的保護(hù)我們大家的身體健康，我們需要認(rèn)識(shí)一下超雌綜合征這一疾病。那么到底超雌綜合征是什么樣的疾病？下面我們就來看看權(quán)威的專家是怎么樣解答這一問題的吧。

超雌綜合征又稱超x綜合征。正常女性染色體組型為46，XX，而本綜合征患者染色體組型多數(shù)為47，XXX，也有少數(shù)司為48，xxxX，49，XXxXX;也有些人與正常細(xì)胞組型或45，xO嵌合。出生此類患兒的母親年齡往往較大，但父母染色體不見得有異常改變。大部分患者一般發(fā)育正常，但智力低下，而且X染色體數(shù)目愈多，智力低下愈嚴(yán)重。外生殖器與正常女性相同，性腺發(fā)育不良，但多數(shù)卵巢內(nèi)可存在正常卵泡，部分人有小子宮。約有20%青春期后有不同程度閉經(jīng)或月經(jīng)不調(diào)，也有些人表現(xiàn)絕經(jīng)過早。僅個(gè)別者有生育能力，多數(shù)人生育能力低下或無生育能力。

綜合征的概述

染色體綜合征由Jacobs在1959年首先報(bào)道，其是女性較常見的染色體異常。女嬰的患病率約為1/1000-1/2000.

本征主要是在細(xì)胞減數(shù)分裂過程中發(fā)生染色體不分離，多了一條X染色體，呈現(xiàn)X-三體。患兒具有44個(gè)常染色體和3個(gè)X染色體，兩個(gè)X染色質(zhì)，增多的X絕大多數(shù)來自母親。尚有嵌合型，如XXX/XX，XXX/XO，XXX/XX/XO，XXX/XX患者無異常表現(xiàn)型，具有XO嵌合型者可有一些先天性性腺發(fā)育不全的特征。母親年齡也是原因之一。

1.臨床表現(xiàn)

本征與其他染色體三體征不同，沒有明顯的臨床表現(xiàn)，體態(tài)正常，約70%有正常月經(jīng)，第二性征正常，智力、外貌亦正常。30%患者可有異常表現(xiàn)。

(1)主要征象 智力稍低，精神障礙，卵巢功能低下，子宮小，原發(fā)性閉經(jīng)及不育，乳房發(fā)育不良。

(2)其他征象 體矮、肥胖。眼距寬，斜視，高腭弓。先天性心臟病。

2.診斷

本征70%患者沒有明顯的臨床表現(xiàn)，他們所生子女也正常，因此，大多數(shù)病人未被發(fā)現(xiàn)。只有部分具有上述臨床表現(xiàn)者才考慮診斷。確診依賴于染色體檢查。染色體檢查除核型呈47，XXX以外，嵌合型，如47，XXX/46，XX;47，XXX/45，XO;47，XXX/46，XX/45，X;雙三體型，即47，XXX/47，XX+18，47，XXX/47，XX+21等。

3.預(yù)后

一般能生育，子女出現(xiàn)染色體畸變的幾率小于5%。

4.處理

本征無特殊療法，如有第二性征不良，可給性激素治療及其他對(duì)癥處理。如果母親為47，XXX/46，XX嵌合體，應(yīng)在產(chǎn)前做羊水細(xì)胞的染色體檢查，減少患兒的出生。

超雌綜合征是什么樣的疾病？以上的這些內(nèi)容就是講解這一方面的知識(shí)，但具體治療的話還是需要認(rèn)真的了解一下。在平時(shí)的生活中要多多關(guān)心自身的身體，同時(shí)我們還要在生活中多多關(guān)心自己的身體的健康，這樣我們才能保障自身的身體健康。最后也祝超雌綜合征的女性們能夠早日康復(fù)，過上幸福健康的生活！